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      廣東萬樹林实验室建设案例 | 医药洁净室设计规范全解析!

      发表时间:2025-04-22 17:41

      在药品、疫苗等生产中,有一个看不见的 "安全结界" 始终守护着质量底线 —— 这就是医药洁净室。作为廣東萬樹林实验室系统科技有限公司(以下简称 "万树林")深耕的核心领域,通过整体实验室规划设计,不仅能隔绝空气中的微尘、细菌,还要精准控制温度、湿度、气流甚至光照,为药品和器械打造堪比 "无菌保险箱" 的生产环境。其中,萬樹林以技術創新爲白雲山制藥總廠藥物研究所等標杆客戶構建涵蓋GMP潔淨房建設、實驗室家具、廢氣、廢液集中處理系統及暖通系統的全鏈條解決方案,爲高端藥物研發築牢安全屏障。

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      医药洁净室的本质,是通过工程技术手段构建一个可控的洁净空间。需要严格遵循《医药工业洁净厂房设计标准》(GB50457-2019)和国际 ISO 14644 体系,根据生产药品的风险等级,划分为 ISO Class 5 / ISO Class 7 / ISO Class 8 / ISO Class 8.5 四个洁净级别,从源头切断污染链条。

      · 洁净度与换气系统:洁净室的空气需要经过多层过滤,空气洁净度 ISO Class 7 每小时换气 15-25 次、ISO Class 8 每小时换气10-15次,更高洁净度(如ISO Class 5)通常需40-60次/小时。

      · 环境监测:在靜態條件(生産設備已安裝未運行)下醫藥潔淨室監測的懸浮粒子數、浮遊菌數或沈降菌數必須符合規定,動態條件(實際生産狀態)期間需持續監測。

      · 温湿度控制:生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度 ISO Class 5 / 7 的医药洁净室温度应为20~24℃,相对湿度应为45%~60%,空气洁净度 ISO Class 8 / 8.5 的医药洁净室温度应为18~26℃,相对湿度应为45%~65%,既保证药品稳定性,又抑制微生物滋生。

      · 气压及流速控制:医药洁净室与室外大气的静压差不应≥10Pa,相邻不同级别洁净区之间应保持10-15Pa压差梯度,相同洁净度不同功能区域建议保持5Pa压差,空气流速要求,在 ISO Class 5 区需保持0.45m/s±20%单向流,犹如 "空气盾牌" 一样阻挡外界污染物入侵。



      三大核心環節築牢潔淨防線

      1. 环境控制:给空气装上 "智能净化器"

      · 空气过滤系统:标配 HEPA 高效过滤器,对 0.3 微米颗粒过滤效率超 99.97%,配合层流技术让气流匀速流动,避免涡流导致的污染物堆积。

      · 温湿度智能调控:通过自动化系统实时监控,针对吸湿性强的生物制剂,可将湿度精确控制在±5%;疫苗生产区则通过冷热补偿技术,确保温度波动不超过 ±1℃。

      · 压差梯度设计:高风险区域(如抗生素分装线)采用独立负压系统,像 "单向阀门" 一样防止有害气体扩散,保障相邻区域安全。

      2. 设备选型:用 "硬核配置" 杜绝隐患

      · 材质选择:设备表面必须采用高质量不锈钢等耐腐蚀、易清洁材质,不锈钢焊接处抛光至镜面级别(粗糙度 Ra≤0.8μm),让微生物 "无缝可钻"。优先选择高利用率,易维护的设备会使洁净室更高效,更稳定。

      3. 清洁消毒:构建 "人 - 机 - 环境" 立体防护网

      · 标准化清洁流程:执行预清洁(去除有机物)→ 消毒 → 冲洗(针对腐蚀性消毒剂) 三阶法,使用符合《消毒技术规范》的醇类、过氧化物类消毒剂轮换作业,确保微生物杀灭率达到 99.999%(Log5 级)。

      · 人员净化规范:工作人员需穿戴通过 ISO 14644 Class 5 认证,依据 ASTM F51 方法验证微粒释放量的洁净服,更衣过程通过基于 ISO 14644-3 标准检测方法(动态测试时人员动作产生的≥0.5μm粒子浓度应≤3,520/m?),确保每个动作都不会带入污染 —— 这套流程严格程度堪比 "太空舱准入"


      行业新趋势:洁净室的 "智慧化进化"

      随着 2023 年新版 GMP 对电子化追溯的要求落地,洁净室正从 "人工管控" 转向 "数字孪生":

      · 全流程数据化:環境參數、設備運行、清潔記錄等數據實時上傳至管理系統,一旦出現溫濕度超標、粒子數異常等情況,系統立即自動預警並啓動應急預案。

      · 绿色节能升级:变频风机技术降低 40% 能耗,热管热回收系统让能效比(EER)突破 5.0,在实现低碳生产的同时,每年为企业节省 30% 以上的电费开支。

      · 柔性化生产布局:模块化洁净室采用快速拆装墙体,漏风率<0.01%,支持在 72 小时内完成从疫苗生产到细胞治疗的产线转换,完美适应生物制药多品种、小批量的生产需求。


      结   语

      在医药生产的战场上,洁净室是看不见的 "前沿阵地"。它的每一项参数、每一个设备、每一次清洁,都在为药品安全默默站岗。随着生物制药产业的爆发式增长,洁净室技术也在加速迭代 —— 从基础的洁净度控制,到覆盖生产全流程的智能防控,这个 "无菌保险箱" 正变得更加精密、更加智能。未来,万树林将持续深耕洁净技术创新,助力客户应对不断升级的生产挑战,共同守护生命健康的最后一道防线。

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      廣東萬樹林实验室系统科技有限公司
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